COFEPRIS autoriza nuevo tratamiento biotecnológico para el Cáncer de Mama Triple Negativo (CMTN)
Esta noticia ofrece una nueva esperanza para miles de mujeres que enfrentan esta enfermedad en etapas avanzadas
En el marco del mes rosa de sensibilización sobre el cáncer de mama, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha dado un paso significativo al autorizar un tratamiento biotecnológico innovador para combatir el Cáncer de Mama Triple Negativo (CMTN) en etapas avanzadas o metastásicas. Esta noticia ofrece una nueva esperanza para miles de mujeres que enfrentan esta agresiva enfermedad.
El Cáncer de Mama Triple Negativo es uno de los tipos más agresivos de cáncer de seno, caracterizado por la ausencia de receptores de estrógeno, progesterona y proteína HER2 en las células tumorales. Este tipo de cáncer tiende a desarrollarse rápidamente, afectando principalmente a mujeres jóvenes y premenopáusicas, y tiene menos opciones de tratamiento en comparación con otros tipos de cáncer de mama. La agresividad de este cáncer también se traduce en tasas de supervivencia más bajas, lo que hace que los nuevos tratamientos sean cruciales para las pacientes.
El medicamento autorizado por COFEPRIS, Trodelvy (Sacituzumab Govitecán), es una opción biotecnológica que ha demostrado mejorar la supervivencia global en pacientes con CMTN. Este tratamiento ha mostrado una eficacia significativa en estudios internacionales, incrementando la esperanza de vida de las pacientes en más del 70%, dependiendo de factores como la etapa del cáncer y el historial de tratamientos.
¿Cómo funciona Trodelvy?
Trodelvy es un anticuerpo monoclonal que se une a una proteína específica en la superficie de las células cancerosas llamada Trop-2. Una vez que el medicamento se adhiere a estas células, libera una sustancia activa llamada SN-38, la cual destruye las células cancerosas desde adentro. Este tratamiento está indicado para pacientes cuyo cáncer no puede ser extirpado mediante cirugía, ya sea porque está en una etapa avanzada o porque se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metástasis).
Estudios y aprobación internacional
La Agencia Europea de Medicamentos ha avalado la seguridad y eficacia de Sacituzumab Govitecán en un estudio multicéntrico, que incluyó a 529 pacientes con CMTN avanzado o metastásico. Los resultados mostraron una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia de las pacientes que recibieron este tratamiento.
Esperanza para el tratamiento del CMTN
Con esta nueva opción terapéutica aprobada por COFEPRIS, las mujeres que padecen CMTN cuentan ahora con una alternativa que podría mejorar su calidad de vida y prolongar su supervivencia. El tratamiento representa un avance importante en la lucha contra este tipo de cáncer, que hasta ahora contaba con opciones limitadas como la quimioterapia y la radioterapia, dependiendo de las características del tumor.
En el contexto del mes de sensibilización del cáncer de mama, esta noticia refuerza la importancia de contar con tratamientos innovadores que ofrezcan mayores oportunidades a las mujeres que enfrentan uno de los cánceres más difíciles de tratar.
Se recomienda a las pacientes que consulten a su médico o especialista para obtener más información sobre este nuevo tratamiento y determinar si es adecuado para su caso.
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