¿Cómo saber si tu Buscapina es falsa? Cofepris alerta por presentación de 24 tabletas
Cofepris detectó Buscapina Compositum falsificada con fechas de caducidad modificadas y números de lote irregulares
La alerta corresponde a Buscapina Compositum de hioscina y metamizol sódico, 10 mg/250 mg, después de que Sanofi Aventis de México, titular del registro sanitario, notificara irregularidades en empaques, lotes y fechas de caducidad.
¿Cómo identificar una Buscapina falsa?
La señal más sencilla está en el contenido de la caja. Cofepris advierte que Buscapina Compositum no cuenta con una presentación autorizada de 24 tabletas, por lo que encontrar ese número en el empaque es una anomalía.
En las cajas falsas de 24 tabletas aparece el lote CMXA001, acompañado de fechas de caducidad como DIC 27 o DIC 29. La fecha original asociada con ese lote era ENE 24, por lo que los productos con vencimientos posteriores fueron modificados.
También se detectaron cajas donde el empaque muestra CMXA001, pero el blíster interior lleva CNXA001 y fecha DIC 27. Sanofi informó que CNXA001 no existe en su base de datos para ninguna presentación, otra señal para identificar el producto falsificado.
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Cofepris detectó otras Buscapina con fechas alteradas
La alerta no se limita a las cajas de 24 tabletas. Cofepris también identificó irregularidades en presentaciones de 36 tabletas.
Uno de los casos corresponde al lote de caja CMXA007, con códigos CMXA007 o MXA007 en el blíster y una fecha de caducidad marcada como DIC 26. La fecha original del producto era MAY 24.
Otro producto señalado lleva el lote C57411 y una caducidad DIC 27, pese a que originalmente vencía en FEB 22. Cofepris pidió no adquirir ni utilizar ninguno de los lotes señalados, independientemente de la fecha que aparezca impresa.
¿Qué hacer si tienes una Buscapina de estos lotes?
La autoridad sanitaria recomendó suspender su uso si corresponde a los lotes identificados. También pidió evitar medicamentos comprados en tianguis, vía pública u otros puntos informales y comprobar que las farmacias o plataformas digitales cuenten con autorización sanitaria.
Cofepris explicó que el riesgo radica en que se desconocen las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y transportados estos productos, además de las materias primas utilizadas. Por ello, no puede garantizarse su seguridad, calidad ni eficacia.
Quienes hayan utilizado alguno de estos medicamentos y presenten síntomas, malestar o una reacción adversa deben suspenderlo y reportar el caso a los canales de farmacovigilancia de Cofepris. La autoridad también pidió denunciar los establecimientos donde se detecte su comercialización.
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