De enfermedades hereditarias a riesgos de salud: acercan estudios genéticos en México
Géntodos brinda una nueva capacidad de procesamiento en el país. Busca facilitar el acceso a pruebas especializadas y conectar sus resultados con la atención médica.
Conocer si existe una predisposición genética a ciertos padecimientos o encontrar pistas para diagnosticar una enfermedad hereditaria requiere estudios especializados. En México, acceder a ellos todavía puede implicar el envío de muestras al extranjero y un proceso en el que la prueba, la interpretación del resultado y la consulta médica ocurren por separado.
Una nueva operación de medicina genómica busca acortar esa distancia. El laboratorio mexicano Géntodos anunció que comenzará a procesar muestras en el país y a reunir en un mismo proceso la realización de las pruebas, el análisis de datos y la interpretación clínica. Su objetivo es ampliar gradualmente el acceso a estas herramientas para pacientes, médicos e instituciones.
¿Para qué sirven los estudios genéticos?
La genómica estudia el conjunto del material genético de una persona. Dependiendo de la prueba y del motivo de la consulta, sus resultados pueden aportar información sobre enfermedades hereditarias, determinadas predisposiciones o padecimientos difíciles de diagnosticar.
Esa información puede ayudar al personal médico a decidir si se necesitan otras evaluaciones, a orientar un diagnóstico o a considerar medidas de seguimiento. Un resultado, sin embargo, debe leerse junto con los antecedentes personales y familiares del paciente: tener una predisposición genética no significa que una enfermedad vaya a desarrollarse.
El portafolio anunciado para esta nueva operación incluye estudios de tamizaje, salud reproductiva, genética hereditaria, oncología y enfermedades raras de origen genético. Abarca desde pruebas específicas hasta análisis genómicos más complejos.
El reto de acercar las pruebas a más personas
Uno de los obstáculos señalados por la empresa es la dependencia del procesamiento de muestras fuera de México, que puede añadir tiempo y complejidad al proceso. Por ello, plantea realizar aquí distintas etapas del estudio mediante infraestructura de laboratorio, secuenciación, automatización y bioinformática.
La propuesta también contempla acompañamiento clínico para que los hallazgos puedan interpretarse en el contexto de cada paciente. Según el doctor Ronny Kershenovich, director médico de Géntodos, desarrollar capacidades locales permitiría además estudiar mejor la diversidad genética de la población mexicana y generar información útil para su atención.
Para acercar las pruebas a otras regiones, el proyecto prevé una red de alianzas para recolectar muestras y colaboraciones con especialistas e instituciones durante sus primeros meses.
El avance abre una posibilidad para la atención de la salud en México: que más pacientes puedan acceder a información genética especializada y, sobre todo, recibir ayuda médica para entender qué significa ese resultado para su caso particular