COFEPRIS alerta por Ozempic falso en México: Estas son las señales para detectarlo, sus riesgos y síntomas

Autoridades sanitarias encendieron las alertas por la circulación de versiones presuntamente falsas de Ozempic, medicamento utilizado principalmente para pacientes con diabetes tipo 2 y que también se popularizó en tratamientos relacionados con control de peso.

La advertencia fue emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) después de detectar irregularidades en unidades comercializadas en el país. El señalamiento se centra en un lote específico de la presentación inyectable en pluma precargada, producto elaborado con semaglutida.

De acuerdo con la dependencia, las anomalías fueron detectadas tras una revisión técnica realizada junto con la farmacéutica responsable del medicamento original. La situación provocó preocupación entre usuarios que actualmente utilizan el producto para tratamientos médicos en distintas entidades del país.

La revisión comenzó luego de que la empresa Novo Nordisk México identificara inconsistencias físicas en algunas unidades comercializadas como si fueran originales. Según el análisis realizado por la compañía, el lote marcado con la clave PP5K617 y fecha de caducidad agosto de 2026 presenta diferencias visibles respecto a las plumas autorizadas oficialmente para su venta en México.

Autoridades detectan diferencias en plumas precargadas de Ozempic

Entre las irregularidades detectadas se encuentran cambios en el diseño del dispositivo de aplicación y características distintas al sistema original conocido como FLEXTOUCH. Tras recibir esa información, la COFEPRIS decidió emitir una alerta pública para advertir sobre los riesgos de adquirir medicamentos fuera de canales regulados o en sitios no autorizados.

Las autoridades sanitarias explicaron que el principal problema con estos productos es que no existe certeza sobre cómo fueron elaborados ni bajo qué condiciones permanecieron almacenados antes de llegar al consumidor.

Debido a ello, se desconoce si las unidades estuvieron expuestas a temperaturas inadecuadas, contaminación o alteraciones que puedan afectar su funcionamiento. Además, tampoco se tiene información precisa sobre las sustancias utilizadas para fabricar el contenido de las plumas detectadas. Esa situación impide confirmar si el producto conserva las propiedades necesarias para tratar enfermedades como la diabetes o si podría generar efectos adversos en quienes lo utilicen.

La alerta también fue retomada por autoridades estatales de Guerrero, donde la Comisión para la Protección contra Riesgos Sanitarios del Estado de Guerrero (Copriseg) informó sobre la detección de comercialización irregular de este medicamento.

Las autoridades estatales señalaron que trabajan en coordinación con el sector salud para ubicar posibles puntos de venta relacionados con el lote señalado. El caso comenzó a generar preocupación debido al crecimiento en la demanda de Ozempic en los últimos años, especialmente entre personas que lo utilizan para control de peso y tratamiento metabólico, además de quienes lo reciben bajo supervisión médica por problemas relacionados con glucosa.

Alertan por posibles riesgos a la salud

Según la información difundida por la COFEPRIS, las irregularidades fueron identificadas específicamente en la presentación de 0.25 mg–0.5 mg de solución inyectable en pluma precargada. El análisis técnico permitió detectar que algunas unidades presentaban diferencias visibles respecto al diseño oficial autorizado para su distribución en México. Esa situación encendió las alertas debido a que las plumas son uno de los principales elementos utilizados para administrar correctamente el medicamento.

La dependencia federal pidió a la población verificar cuidadosamente tanto el número de lote como la fecha de caducidad antes de adquirir cualquier unidad de Ozempic. También recomendó evitar compras en redes sociales, plataformas digitales no reguladas o establecimientos sin autorización sanitaria. Las autoridades recordaron que los medicamentos deben comprarse únicamente en farmacias y distribuidores reconocidos para reducir riesgos relacionados con productos falsificados.

Otro de los puntos que preocupan a las autoridades es que se desconoce completamente la cadena de almacenamiento de las unidades señaladas. Medicamentos como la semaglutida requieren permanecer bajo condiciones específicas de temperatura y conservación para mantener su efectividad. Si esas condiciones no se respetan, el producto puede deteriorarse o perder propiedades, incluso si aparentemente conserva un empaque similar al original.

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