Cofepris lanza alerta por medicamento contra la gripe falsificado: ¿qué riesgos hay si se consume?
Cofepris explicó que, al tratarse de un medicamento de origen ilícito, no es posible garantizar su seguridad, calidad ni eficacia
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por la falsificación de AGIN, un medicamento utilizado para aliviar síntomas relacionados con la gripe y el resfriado. La advertencia está dirigida especialmente a quienes tengan o encuentren a la venta unidades correspondientes al lote 7825, debido a que se detectó una alteración en la fecha de caducidad.
El producto señalado corresponde a AGIN 300/250/300 mg en tabletas, cuya formulación incluye ácido acetilsalicílico, ácido ascórbico y sulfadiazina. Es utilizado para atender molestias como dolor, fiebre y síntomas asociados con el resfriado, por lo que la autoridad considera especialmente importante identificar las presentaciones irregulares que podrían encontrarse en circulación.
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— Guillermo Ortega Ruiz (@GOrtegaRuiz) May 28, 2026
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Cómo identificar el medicamento señalado por Cofepris
La irregularidad está relacionada con el lote 7825. Las unidades falsificadas muestran como fecha de caducidad 02 DIC 26, mientras que la empresa titular del registro sanitario informó que el producto original de ese mismo lote tenía como fecha de vencimiento 03 JUL 2025. Esta diferencia permite identificar las cajas que forman parte de la alerta.
Cofepris explicó que, al tratarse de un medicamento de origen ilícito, no es posible garantizar su seguridad, calidad ni eficacia. Tampoco existe certeza sobre las condiciones en las que fue fabricado, almacenado o transportado, ni sobre la procedencia de las materias primas que pudieron utilizarse para elaborar las tabletas.
La alerta no significa que todas las presentaciones de AGIN sean falsificadas. La advertencia se concentra en las unidades que presentan las características señaladas, especialmente la combinación del lote 7825 con la caducidad 02 DIC 26.
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— Guillermo Ortega Ruiz (@GOrtegaRuiz) January 8, 2026
Qué puede pasar si se consume el producto falsificado
El principal riesgo es precisamente que se desconoce qué contienen las tabletas apócrifas. Al no existir garantía sobre sus ingredientes, concentración o proceso de fabricación, no puede asegurarse que produzcan el efecto esperado ni descartarse la aparición de reacciones adversas o malestares. También podría presentarse una falta de eficacia, es decir, que los síntomas para los que fue utilizado el medicamento no mejoren como se esperaba.
Por esta razón, las autoridades recomendaron prestar atención a cualquier síntoma o sospecha de ineficacia después de haber consumido una presentación con las características descritas. En caso de presentar alguna reacción adversa, se debe buscar atención médica y realizar el reporte correspondiente ante los mecanismos de farmacovigilancia de Cofepris.
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— Guillermo Ortega Ruiz (@GOrtegaRuiz) September 7, 2025
Qué hacer si se tiene una caja del lote señalado
La recomendación es no consumir las unidades identificadas como falsificadas y evitar comprar medicamentos a través de vendedores informales, redes sociales, mercados o establecimientos cuya procedencia no pueda comprobarse. Cofepris ha reiterado que adquirir fármacos fuera de canales autorizados aumenta el riesgo de recibir productos cuya calidad y autenticidad no están garantizadas.
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